第08课 · 人体结构与功能
如何读懂健康研究:概率、风险与不确定性
“风险下降一半”听起来很有说服力,但还需要了解:原来有多大风险,观察了多久,比较的是哪些人?本课解释这些数字的含义,以及如何结合研究背景作出判断。
学完这堂课,你能做什么
- 用相同人群和时间窗解释绝对风险、相对风险和风险差。
- 说明样本波动、置信区间与研究偏倚分别意味着什么。
- 解释阳性结果为何不等于确诊,并用完整数字表达研究结论。
本课内容
先问人数、事件和时间同一组结果,怎样分别表达绝对变化和相对变化研究中的风险估计能否用于每个人统计显著不等于值得采用检测阳性,为什么还需要进一步判断如何完整说明一项研究中的风险变化中英术语资料来源先问人数、事件和时间
“有十个人患病”不是完整的风险描述。十人来自一百人还是一万人?观察的是一年、十年,还是整个一生?统计的是新发疾病、一次症状、住院,还是死亡?这些条件不同,数字就回答不同的问题。比较两项研究前,要先统一分母、事件定义和观察时间,不能把年度风险与终生风险放在一起比大小。
这里先使用最直观的形式:一群起初没有目标疾病的人,在固定时间内有多少人新发生该病。实际研究中,有人较早退出,有人追踪多年,研究者可能使用人年计算发生率。发生率与固定时间内的患病概率有关,却不是同一个数。阅读新闻时,若它只给出“增加三倍”而没有这些背景,应暂缓判断,先核实这些背景信息。
同一组结果,怎样分别表达绝对变化和相对变化
下面所有数字均为虚构教学示例,不代表任何药物或疾病的真实效果。设两组起点可比的人各有100人,完整观察一年:对照组10人发生目标事件,干预组5人发生。两组绝对风险分别为10%和5%,绝对风险下降5个百分点,也可以说每100人少5人发生目标事件。
相对风险是5%除以10%,等于0.5;相对风险下降50%。所以“风险减半”和“每100人少5人发生事件”描述的是同一组结果。若另一人群原来每1000人只有2人发生,即使相对降幅同样为50%,差别也只是每1000人少1人。不能只凭相对比例选择方案。还须知道这个效果是否可信、持续多久,以及是否同时增加其他不良结果。不同人群的实际相对效果也未必相同,这里只是帮助理解算术关系。
我们还可以把这个例子画成两排各100个小格,对照组涂10格,干预组涂5格,保留相同尺度。两排之间少掉的5格,就是绝对差。若把一张图的纵轴从0开始,另一张从接近结果的位置开始,视觉印象会很不一样。因此,看风险图时也要检查坐标与刻度,不能只凭柱子的高低感受效果。
同一组数据,不同的风险表述
虚构数据,假设两组观察时间相同、每人最多计一次事件。改变数值可以比较绝对差异与相对差异;计算结果不包含置信区间,也不能单凭它认定因果关系。
研究中的风险估计能否用于每个人
即使研究执行得很好,换一批参与者,发生目标事件的人数也可能不同。一个样本中的5%是对相应人群风险的估计,并不是适用于所有人的固定数值,更不能指出哪五个人一定会患病。样本量较小、目标事件较少时,估计通常更不稳定;人数较多虽有帮助,但还要看实际发生了多少事件。
置信区间用一个范围表达估计的统计不确定性。在规定的模型假设下,若反复以同样方法抽样并构造95%置信区间,长期约95%的这类区间会覆盖真实参数。它不是说区间里包含95%的个人,也不是预测某人的症状会落在哪里。区间很窄,说明统计估计较精确;但若招募方式或测量存在系统偏差,仍可能精确地偏离目标。精确与可信,需要分别评价。
统计显著不等于值得采用
论文常报告P值。理解它之前,需要知道研究者要检验的“零假设”,例如两种方案之间没有效果差异。P值描述的是:假定这一零假设及相应统计模型成立,观察到当前这样或更极端数据的概率。它不是“结论错误的概率”,也不是“干预有效的概率”。把0.05当作一道绝对分界,容易让接近分界线的两项研究被误说成相互推翻。
真正需要一起看的,是效果大小、区间范围、研究质量和结果的重要性。极大的样本可能使很小、日常感受不到的差异达到统计显著;很小的研究也可能尚不能排除一个有意义的效果。若研究同时检查几十种结局,再只宣传最漂亮的一项,还要警惕多重比较和选择性报告。把“不显著”翻译为“已经证明完全没用”,与把“显著”翻译为“对每个人都很有用”,都越过了数据。
检测阳性,为什么还需要进一步判断
检测会有漏检和误报。敏感度是实际有目标疾病的人中,检测结果为阳性的比例;特异度是实际没有该病的人中,检测结果为阴性的比例。读者最常问的却是另一个问题:“我已经阳性,真的有病的可能性多大?”这还取决于受检人群原来有多少人患病,以及为什么接受检查。
再用虚构整数演示:1000人中10人患某病,检测找出其中9人;其余990人中,有约50人误报阳性。此时约59个阳性结果中,真正患病的只有9个。这个例子不代表真实检测性能,而是说明:疾病较少见时,即使误报比例较低,假阳性数量也可能超过真阳性数量。后续评估会结合症状、暴露史、体检和必要的确认检查;不能把“阳性”直接写成确诊,也不能因为一次阴性就忽视明显症状。
如何完整说明一项研究中的风险变化
要向家人解释一项研究,可以按同一个顺序写:哪些人、比较什么、观察多久、两组各发生多少、差多少、还有多大不确定性。尽量保留共同分母,例如都用每100人或每1000人,避免一边报百分比、一边报人数。还要把益处与伤害分开列清楚,不用一个“有效率”替代所有结果。
如果资料没有提供某个数字,就明确写“未报告”,不要自行补齐。评估是否适用于自己时,要比较年龄、已有疾病、同时用药、基础风险以及重视的结果。某人更重视症状减轻,另一人更在意副作用或治疗负担;同一组证据可能支持不同选择。我们的目标是用数字把可知与未知说清楚,使讨论更具体,而不是把复杂判断简化成一个看似精确的分数。
比较两份材料时,可先遮住“突破”“大幅”等评价词,只留下研究对象、人数、时间和结果,再用自己的话复述。如果这些基本信息不足,最准确的做法是说明还缺什么。能够暂时保留判断,是处理不确定性所需要的能力。
运用本课知识
虚构研究完整随访两组各100人一年,对照组10人、干预组5人发生某事件。写出两组绝对风险、绝对降幅和相对降幅,并说明为什么仍不能据此决定所有人都接受干预。
查看解析
绝对风险为10%和5%;绝对下降5个百分点,即每100人少5人发生事件;相对下降50%。仍需研究设计、误差范围、不良反应、研究对象和个人基础风险等信息。样本较小且事件数不多,不能把观察到的差异当作确定的真实效果。
中英术语
- 绝对风险 · Absolute risk
- 在明确人群和时间范围内,发生某事件的概率。
- 绝对风险差 · Absolute risk difference
- 两个可比较风险的差值,百分比相减时以百分点表达。
- 阳性预测值 · Positive predictive value
- 检测阳性者中真正有目标疾病者的比例,受受检人群患病情况影响。
资料来源与延伸阅读
- NCI:绝对风险的定义
- NCI:癌症统计与个人解释的边界
- Cochrane:效果量与估计
- Cochrane:解释结果与结论
- 英国国家统计局:调查的不确定性
- MedlinePlus:怎样理解化验结果
- CDC:资料分析与解释
- NCI:筛查检测的敏感度、特异度与预测值
- 美国统计学会:P值的使用与解释声明
课程原有资料核对记录:2026年9月9日。本轮中英文逐句语言审读:2026年9月14日。AI编辑与语言复核不等同于真人医学审核;来源机构未参与或认可本课程。

